生物安全柜有效工作的前提是選擇購買合格的安全柜和正確使用(use)安全柜。生物安全柜廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境監(jiān)測以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等*域，是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)，屬于“民生”計(jì)量的范疇。然而非常多人簡單地認(rèn)為，生物安全柜不過是一個(gè)裝有風(fēng)機(jī)（Draught Fan）和HEPA過濾（filtration）器的鐵箱子，事實(shí)上生物安全柜要復(fù)雜的多，保持生物安全柜的安全性能也遠(yuǎn)比 ;定期更換過濾器（作用：過濾雜質(zhì)等） ;復(fù)雜得多。生物安全柜依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)生物安全柜一般應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病防止與控制（control)、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境(environmental)監(jiān)測(environmental monitoring)以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等*域，是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)，屬于 ;民生 ;計(jì)量的范疇。早在30年前，生物安全柜檢測已經(jīng)在G外開展，目前(Nowadays)主要依據(jù)歐盟或美G的標(biāo)準(zhǔn)。在G內(nèi)，目前還沒有統(tǒng)一的生物安全柜檢測G家標(biāo)準(zhǔn)（批準(zhǔn)發(fā)布：G家標(biāo)準(zhǔn)化主管機(jī)構(gòu)），生物安全柜檢測方法(method)十分混亂，既有建設(shè)部的標(biāo)準(zhǔn)，又有藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)，還有采用歐盟標(biāo)準(zhǔn)、美G標(biāo)準(zhǔn)或各生產(chǎn)(Produce)廠的公司標(biāo)準(zhǔn)的。生物安全柜檢測現(xiàn)行的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)有：

　　(1)歐盟EN 12469：2000《Biotechnology-PE（聚乙烯）formance Criteria for Microbiological Safety Cabinets》
　　(2)美G（USA）NSF/ANSI 49—2002《Class II(Laminar Flow) Biosafety Cabinetry》；
　　(3)JG 170-2005中華人民共和G建筑工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物安全(safe)柜》；
　　(4)YY 0569-2011中華人民共和G醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物安全(safe)柜》。生物安全柜廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境監(jiān)測以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等*域，是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)，屬于“民生”計(jì)量的范疇。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。鑒于生物安全柜危險(xiǎn)的使用環(huán)境，在安裝（ān zhuāng）時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由G家空調(diào)（air conditioner）設(shè)備(shèbèi)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心的專業(yè)(Major)人員按照規(guī)定(guī dìng)對每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行性能檢測，以檢查其是否符合G家及G際的性能標(biāo)準(zhǔn)保證使用者的安全。生物安全柜檢測主要包括(bāo kuò)物理學(xué)檢測和生物學(xué)檢測兩個(gè)方面，根據(jù)檢測性質(zhì)可分為**檢測、后續(xù)檢測。 除生物安全柜的一年一度的常規(guī)檢測外，下列情況(Condition)之一時(shí)，如安裝后、移動(dòng)后、檢修后、更換過濾（filtration）器后，也必須進(jìn)行現(xiàn)場(spot)生物安全柜檢測。